აშშ-ის ჯანდაცვის მთავარი ოფიციალური პირი, რომელიც განიხილებოდა, როგორც დამცავი ბარიერი FDA-ს მიერ სიცოცხლის გადამრჩენი ვაქცინების დამტკიცების პროცესში ნებისმიერი მომავალი პოლიტიზებისგან, მოულოდნელად გადადგა. გადადგომის შესახებ მან პარასკევს, განაცხადა ჯანმრთელობის მდივნის რობერტ ფ კენედის მხრიდან "დეზინფორმაციისა და ტყუილების" გავრცელების მოტივით.
დოქტორი პიტერ მარკსი მსახურობდა FDA-ს მთავარ ვაქცინების ოფიციალურ პირად. ის დონალდ ტრამპმა შეაქო აშშ-ის პრეზიდენტის პირველ ვადაში, COVID-19 ვაქცინების შემუშავებაში, წარმოებასა და განაწილებაში მისი როლისთვის,.
რამდენიმე მედია საშუალებამ, მათ შორის Wall Street Journal-მა და New York Times-მა, რომლებიც იცნობდნენ საკითხს, პარასკევს გვიან განაცხადეს, რომ მარკსს მიეცა არჩევანი, გადამდგარიყო ან გაეთავისუფლებინა HHS-ის დეპარტამენტის ოფიციალური პირი. მან გადადგომა აირჩია. FDA არის ფედერალური სააგენტოს მთავარი სააგენტო HHS-ში.
"ცხადი გახდა, რომ მდივანი არ ეძებს სიმართლეს და გამჭვირვალობას, არამედ სურს მისი დეზინფორმაციისა და ტყუილების მორჩილი დადასტურება", - წერდა მარკსი გადადგომის წერილში, კენედიზე მითითებით.
მან ასევე გამოაქვეყნა მკვეთრი გაფრთხილება, მედიის საშუალებების ცნობით, რომლებმაც მიიღეს წერილი, სადაც ნათქვამია: "კარგად დამკვიდრებული ვაქცინების ნდობის შელახვა, რომლებმაც ათწლეულების განმავლობაში FDA-ს ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მაღალი სტანდარტები დააკმაყოფილეს, უპასუხისმგებლო, საზიანოა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისთვის და მკაფიო საფრთხეა ჩვენი ერის ჯანმრთელობისთვის, უსაფრთხოებისა და კეთილდღეობისთვის."
ეს მოჰყვა ცნობებს, რომ კენედიმ მიმართა ვაქცინების სკეპტიკოს ცნობილ ფიგურას, დევიდ გეიერს, რათა უხელმძღვანელოს HHS-ს ვაქცინებსა და აუტიზმს შორის პოტენციური კავშირების შესწავლას. აუტიზმსა და ვაქცინებს შორის ნებისმიერი კავშირი დიდი ხანია უარყოფილია.
კენედი ამტკიცებდა, რომ ის არ არის ვაქცინების წინააღმდეგი, მაგრამ წლების განმავლობაში ის ხელმძღვანელობდა მოძრაობას ვაქცინების უსაფრთხოებისა და ეფექტურობაში ეჭვის შესატანად. 2021 წელს კენედის ხელმძღვანელობით მყოფმა ჯგუფმა მოითხოვა COVID-19 ვაქცინების გადაუდებელი დამტკიცების გაუქმება და განაცხადა: "სერიოზული გვერდითი მოვლენების ან სიკვდილის ამჟამინდელი რისკები აჭარბებს სარგებელს."
მოგვიანებით კვლევებმა აჩვენა, რომ ეს პრეტენზია არასწორი იყო. Commonwealth Fund-ის კვლევამ აჩვენა, რომ COVID-19-ის ვაქცინებმა გადაარჩინა 3.2 მილიონი ამერიკელი სიცოცხლე და თავიდან აიცილა 18 მილიონზე მეტი ჰოსპიტალიზაცია 2022 წლის ნოემბრამდე.
მისი დამტკიცების პროცესის დროს კენედიმ საბოლოოდ მოიპოვა თითქმის ყველა რესპუბლიკელი სენატორის ხმა, მათ შორის ლუიზიანას სენატორი დოქტორი ბილ კასიდი, დაჰპირდა, რომ არ შეცვლიდა FDA-ს ვაქცინების დამტკიცების სისტემას.
მაგრამ ამ სისტემას ზედამხედველობდა მარკსი, რომელიც FDA-ში 2012 წლიდან იყო და ზედამხედველობდა ვაქცინის, ბიოტექნოლოგიისა და სისხლის პროდუქტების დამტკიცების პროცესს.
Wall Street Journal-მა გამოაქვეყნა განცხადება HHS-ის ოფიციალური პირის გადადგომის შესახებ. ოფიციალურმა პირმა განაცხადა: "თუ პიტერ მარკსს არ სურს მეცნიერების ოქროს სტანდარტის აღდგენა და რადიკალური გამჭვირვალობის ხელშეწყობა, მაშინ მას არ აქვს ადგილი FDA-ში მდივნის კენედის ძლიერი ხელმძღვანელობით".
მარქსის წასვლამდე ერთი დღით ადრე, ტრამპის ადმინისტრაციამ განაცხადა, რომ HHS-ში 10,000 თანამშრომელს ათავისუფლებდა. YouTube-ზე კომენტარის გაკეთებისას კენედიმ მიანიშნა, რომ მისი ოფისი დეპარტამენტში "წინააღმდეგობას აწყდებოდა" "ჯიუტი ბიუროკრატების" მხრიდან, რომლებმაც შეაჩერეს მისი ოფისი "დახურულ მონაცემთა ბაზებზე წვდომაზე, რომლებიც შესაძლოა გამოავლინონ გარკვეული წამლებისა და სამედიცინო ინტერვენციების საფრთხეები".
Guardian-მა მოითხოვა მეტი ინფორმაცია კენედის განცხადების შესახებ, მაგრამ ჯერ არ მიუღია კომენტარი HHS-ისგან. ზოგიერთმა ექსპერტმა გააფრთხილა, რომ კენედიმ და ტრამპის მიერ დანიშნულმა სხვა ჯანდაცვის ოფიციალურმა პირებმა შესაძლოა სცადონ COVID-19 ვაქცინების ავტორიზაციის გამოწვევა. კენედიმ ასევე განაცხადა, რომ მას სთხოვეს ტრამპმა შეესწავლა მიფეპრისტონის უსაფრთხოება, რომელიც გამოიყენება მედიკამენტური აბორტისთვის და უკვე საფუძვლიანად იყო შესწავლილი უსაფრთხოებისთვის.
არ არის ნათელი, რომელ ზუსტ მონაცემთა ბაზებს გულისხმობდა კენედი თავის YouTube განცხადებაში. როდესაც ფარმაცევტული კომპანიები ეძებენ FDA-ს დამტკიცებას იმ წამლებისთვის, რომლებიც მათ შეიმუშავეს, ისინი აქვეყნებენ საკუთრების ინფორმაციას, რომელსაც FDA ინახავს კონფიდენციალურად. ეს მოიცავს ინფორმაციას წარმოების მეთოდებისა და კლინიკური კვლევის ანგარიშების შესახებ.
